Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a autorizat vaccinul anti-COVID-19 dezvoltat de compania americană Novavax. Acest ser utilizează o tehnologie considerată clasică în raport cu cele aflate la baza vaccinurilor deja aprobate în Uniunea Europeană. Acest detaliu ar putea să reducă scepticismul în rândul persoanelor nevaccinate, scrie Agerpres.
Serul dezvoltat de compania americană Novavax devine astfel "cel de-al cincilea vaccin recomandat în UE pentru a preveni COVID-19 în rândul persoanelor de peste 18 ani", a anunţat EMA într-un comunicat, în care precizează și că majoritatea simptomelor secundare observate în timpul testelor clinice au fost ușoare sau moderate și au trecut în câteva zile de la administrarea vaccinului.
Citește și: Ce a descoperit OMS în legătură cu varianta Omicron. De ce se răspândește și la persoanele vaccinate
Vaccinul pe bază de proteine de la Novavax se administrează în două doze și s-a dovedit în iunie a fi eficient în proporție de peste 90%, inclusiv împotriva unor variante îngrijorătoare de coronavirus. În ceea ce privește eficiența în fața Omicron nu s-au făcut încă studii, însă compania americană spune că ar putea începe producția unui vaccin adaptat noii tulpini încă din luna ianuarie a anului viitor.
Vaccinul conține mici particule făcute în laborator dintr-o versiune a proteinei Spike (proteina S) de pe suprafața virusului SARS-CoV-2. Serul mai conține, de asemenea, un adjuvant, o substanță care ajută la întărirea răspunsului imun. Novavax se administrează în două doze.
Foto: Profimedia
- Te-ar putea interesa si:
- Vaccinarea cu două doze poate reduce considerabil riscul de a dezvolta simptome asociate cu Covid...
- Moderna a început testele clinice pentru un rapel care vizează varianta Omicron a coronavirusului
- Pfizer anunță începerea testelor clinice pentru crearea unui vaccin împotriva variantei Omicron...
