Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat că a identificat reacţii alergice severe ca potenţiale efecte secundare ale vaccinului anti-COVID-19 de la compania Novavax, informează Reuters și Agerpres.
Vaccinul a fost autorizat miercuri, 13 iulie, de organismele de reglementare din Statele Unite, iar eticheta produsului din această ţară avertizează împotriva administrării vaccinului persoanelor cu antecedente de reacţii alergice la oricare dintre componentele acestuia.
Citește și: Agenția Europeană a Medicamentului a autorizat un nou vaccin anti-Covid. Serul de la Novavax e pe bază de proteine
Acţiunile Novavax au scăzut cu 20,3%, la 55,72 dolari americani la tranzacţiile din cursul dimineţii, ca şi pe piaţa mai largă şi în cazul altor producători de vaccinuri împotriva COVID-19. Acţiunile Novavax sunt de obicei volatile, notează Reuters.
EMA a precizat că va actualiza de asemenea informaţiile referitoare la produs pentru vaccinul Novavax, astfel încât acestea să includă printre efectele secundare o senzaţie neobişnuită sau o sensibilitate redusă la nivelul pielii.
Doar 250.000 de doze de vaccin Novavax împotriva COVID-19 - Nuvaxovid - au fost administrate în Europa până în prezent de la lansarea sa în decembrie, conform Centrului European de Prevenire şi Control al Bolilor (ECDC).
Foto: Profimedia
- Te-ar putea interesa si:
- Cum se alege vaccinul antigripal pentru copii. Pentru ce categorii nu este recomandat vaccinul...
- Legătura dintre Covid-19 şi bolile respiratorii. Cum ajută vaccinarea. Noi observații ale...
- Pandemia de Covid-19 a avut un impact mai mare asupra sănătăţii femeilor decât a bărbaţilor
