La aproape patru ani după ce Celine Dion a dezvăluit că suferă de sindromul persoanei rigide, o boală neurologică autoimună extrem de rară, cercetătorii anunță ceea ce ar putea deveni una dintre cele mai importante descoperiri de până acum în lupta cu această afecțiune.
Medicii implicați în studiile recente spun că o terapie aflată încă în fază de cercetare oferă rezultate promițătoare și ar putea schimba radical perspectivele pacienților diagnosticați cu această boală debilitantă.
O terapie care ar putea schimba cursul bolii de care suferă Celine Dion
Dr. Amanda Piquet, unul dintre specialiștii care o tratează pe Celine Dion, a dezvăluit pentru postul american WGN9 că finanțările în valoare de aproximativ două milioane de dolari oferite prin fundația artistei au contribuit direct la dezvoltarea unor cercetări esențiale. Potrivit medicului, oamenii de știință au identificat o posibilă terapie care ar putea avea un impact major asupra evoluției bolii. „Am descoperit un potențial tratament care ar putea fi revoluționar pentru această afecțiune”, a declarat Dr. Piquet.
Terapia analizată este cunoscută sub numele de CAR-T și este folosită în mod obișnuit pentru tratarea anumitor forme de cancer. Cercetătorii au adaptat însă procedura pentru pacienții cu sindromul persoanei rigide.
Tratamentul utilizează propriile celule T ale pacientului, modificate astfel încât să identifice și să elimine celulele B care provoacă reacția autoimună. „Odată reintroduse în organism, aceste celule T au rolul de a căuta și distruge celulele B care funcționează greșit. După ce își îndeplinesc misiunea, celulele B reapar într-o formă sănătoasă, iar sistemul imunitar este practic resetat. Speranța este ca pacientul să poată ajunge, pe termen lung, fără simptome și fără tratament”, a explicat Dr. Piquet.
Rezultatele preliminare sunt încurajatoare.
Pacienți care au început să meargă din nou fără ajutor
Potrivit cercetătorilor, mai mulți participanți la studiu au înregistrat îmbunătățiri semnificative, scrie People.
„La 16 săptămâni după terapie, un pacient care avea nevoie de cadru de mers se deplasa singur pe hol. Am observat îmbunătățiri de până la 46% la unii participanți”, a spus medicul.
Totuși, specialiștii sunt prudenți. „Încă nu sunt pregătită să folosesc cuvântul «vindecare». Timpul ne va spune. Trebuie să urmărim acești pacienți pe termen lung pentru a înțelege cât de durabile sunt rezultatele. Dar este o terapie extrem de promițătoare”.
Citește și: Ce este sindromul Angelman, afecțiunea de care suferă fiul actorului Colin Farrell. Cum se manifestă
Boala care i-a schimbat viața lui Celine Dion
Sindromul persoanei rigide este o afecțiune neurologică rară care provoacă rigiditate musculară severă, spasme dureroase și probleme de mobilitate. Boala afectează în principal mușchii trunchiului și ai membrelor inferioare, iar în formele grave poate împiedica mersul și activitățile de zi cu zi.
În decembrie 2022, Céline Dion a făcut public diagnosticul care a obligat-o să își întrerupă activitatea artistică și să anuleze turnee internaționale.
Ulterior, documentarul „I Am: Celine Dion”, lansat în 2024, a oferit o imagine emoționantă asupra luptei sale cu boala și a atras atenția întregii lumi asupra acestei afecțiuni puțin cunoscute.
Tara Zier, fondatoarea Fundației pentru Cercetarea Sindromului Persoanei Rigide și pacientă diagnosticată cu aceeași boală, spune că impactul lui Celine Dion asupra conștientizării afecțiunii este imposibil de măsurat.
Înainte ca artista să vorbească public despre diagnostic, puțini oameni știau ce înseamnă această boală. „În 2017 eram atât de afectată încât nu puteam să lucrez, să conduc sau să am grijă de copiii mei. Nimeni nu știa despre ce boală este vorba”, a povestit Zier.
Ea își amintește că oamenii confundau adesea afecțiunea cu simple dureri musculare. „Le spuneam că am sindromul persoanei rigide, iar ei răspundeau: «Și eu am gâtul înțepenit uneori». Atunci mi-am dat seama cât de mare era lipsa de informare. Celine, îți mulțumim. Îți mulțumim din suflet pentru că ai accelerat conștientizarea acestei boli cu 50 de ani”.
Deși cercetările sunt încă în desfășurare, comunitatea medicală consideră că rezultatele obținute până acum reprezintă unul dintre cele mai importante motive de optimism de la identificarea acestei afecțiuni rare. Pentru pacienți și familiile lor, vestea aduce ceva ce a lipsit mult timp: speranță reală.
- Te-ar putea interesa si:
- De ce creşte numărul cazurilor de cancer colorectal la adulţii sub 50 de ani. Noi explicații din...
- Statinele nu provoacă majoritatea efectelor secundare care le sunt atribuite, arată un studiu amplu...
- O terapie care combină trei medicamente elimină cancerul pancreatic şi previne reapariţia acestuia...
